Появление агонистов рецепторов глюкагоноподобного пептида-1 (аГПП-1), таких как лираглутид и семаглутид, ознаменовало революцию в лечении ожирения.
Позже появился более "продвинутый", препарат тирзепатид, являющийся агонистом аГПП-1/ГИП, который продемонстрировал еще большую эффективность.
Новый исследуемый препарат представляет собой уникальное соединение пяти агонистов, которое комплексно решает проблему избыточного веса: снижает массу тела, нормализует уровень глюкозы в крови, повышает чувствительность к инсулину и способствует нормализации уровня холестерина. В состав соединения входят аГПП-1, ГИП и ланифибранор, молекула, активирующая три типа рецепторов, активируемых пролифераторами пероксисом (PPARs) - альфа, дельта и гамма. Все эти типы PPARs играют важную роль в регуляции энергетического обмена.
Результаты недавних экспериментов на мышах с ожирением и инсулинорезистентностью показали превосходство пятикратного агониста по сравнению с тирзепатидом или семаглутидом: он демонстрирует более высокую эффективность в снижении массы тела, уменьшении потребления пищи и улучшении гипергликемии.
Несмотря на впечатляющую структуру молекулы нового препарата для лечения ожирения, исследования пока ограничиваются испытаниями на животных. Дата начала клинических испытаний на людях пока не определена.
Позже появился более "продвинутый", препарат тирзепатид, являющийся агонистом аГПП-1/ГИП, который продемонстрировал еще большую эффективность.
Новый исследуемый препарат представляет собой уникальное соединение пяти агонистов, которое комплексно решает проблему избыточного веса: снижает массу тела, нормализует уровень глюкозы в крови, повышает чувствительность к инсулину и способствует нормализации уровня холестерина. В состав соединения входят аГПП-1, ГИП и ланифибранор, молекула, активирующая три типа рецепторов, активируемых пролифераторами пероксисом (PPARs) - альфа, дельта и гамма. Все эти типы PPARs играют важную роль в регуляции энергетического обмена.
Результаты недавних экспериментов на мышах с ожирением и инсулинорезистентностью показали превосходство пятикратного агониста по сравнению с тирзепатидом или семаглутидом: он демонстрирует более высокую эффективность в снижении массы тела, уменьшении потребления пищи и улучшении гипергликемии.
Несмотря на впечатляющую структуру молекулы нового препарата для лечения ожирения, исследования пока ограничиваются испытаниями на животных. Дата начала клинических испытаний на людях пока не определена.